疑有志愿者死亡 巴西叫停中国疫苗临床试验

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2020年9月24日 北京科兴生物正在生产可能的中共病毒疫苗

美国辉瑞宣布中共病毒疫苗获得成功之际,中国科兴疫苗在巴西的三期临床实验出现重大事故,被巴西政府叫停。而该款疫苗在大陆已有70多万人接种。中共官员也承认,国产疫苗不够安全。

巴西叫停中国科兴疫苗

巴西国家卫生监督局(Anvisa) 11月9日表示,已暂停北京科兴生物研发的中共病毒(武汉肺炎)疫苗的临床试验,原因是疫苗受试者在10月29日发生“严重不良反应”,但没有提供进一步细节。

该局表示,将对完成该试验的风险与收益展开调查,在这项调查完成之前,不会有新的志愿者接种这款疫苗。

据巴西CBN广播电台(Central Brasileira de Notícias)11月9日披露,事故导致了志愿者死亡,去世者死因不明。

北京科兴研发的“克尔来福”中共病毒疫苗,在巴西的第三阶段临床测试有超过一万人参与。科兴的疫苗利用化学灭活的中共病毒来激发免疫反应。

自由亚洲电台就事件向科兴生物了解情况,科兴生物办公室一名人士拒绝透露该款疫苗的相关资讯。该人士说:“这个我不清楚,我也不知道你从哪儿得到的消息,但是我们没有得到这个消息。这个疫苗没上市什么的,我都不知道。先生你还有什么事吗?我现在有点忙。”

科兴其后发声明否认巴西政府所指的“严重不良反应”与疫苗无关。

此前,因这款疫苗测试结果中,有35%受试者出现副作用,该国已声明拒用,并叫停了采购这款疫苗的计划。巴西总统博索纳罗明确表态,“巴西人民绝不会成为任何人的小白鼠。”

科兴疫苗已在大陆各地接种

迄今为止,没有证据显示中方的疫苗经过了严格的三期临床试验,但作为在最后阶段试验之前大规模“紧急使用”计划的一部分,科兴已在大陆广泛分发这款疫苗。

近期,浙江省嘉兴等地已陆续启动中共病毒疫苗紧急接种。浙江嘉兴市疾控中心的工作人员对陆媒证实,目前疫苗三期临床试验还在进行,不是正式上市的产品。 该疫苗是由省级部门统一向北京科兴中维生物技术有限公司征订。

该工作人员表示,紧急接种疫苗的消息属实,并表示这个疫苗应该全国各地都下发了,只不过嘉兴率先公布了这个消息。

浙江省9月迄今已接种74.3万人次。早在8月14日,北京科兴中维的一款名称为“克尔来福新型冠状病毒灭活疫苗(Vero细胞)”的疫苗,已开始在中国网络上兜售。橙色的包装盒上还有药品追溯条码。

中共专家承认疫苗研发上的一个问题未解决

在中共国家药品监督管理局官网,找不到关于中共病毒疫苗有几家厂商参与研发、到了哪个阶段、有多少志愿者参与实验、有没有人出现不良反应等资讯。

中国红十字会前专案负责人任瑞红透露,中国的疫苗可能并非科兴和官方所说的那样安全,而患者因疫苗发生的不良反应被列为国家机密,大众无从知晓。

任瑞红说:“这疫苗诱发了其它的疾病,还有严重的反应,甚至造成残疾、死亡。一般重大事故是指这个。那疫苗的致残和致死率应该是有统计,但是这种资料都属于国家机密。我们那时候做那个医疗救助专案的时候,我们需要很多资料,人家根本就不会给我们。协和医院当时有些监测点嘛,只是一些模棱两可的资料,但是他们也说我们不许用。加上前期中国疫苗出了这么多事故,你看他也是在一些发展中国家,巴西呀,他们去做这种临床的实验。他是拿钱嘛,一些贫穷的人去做实验。还是叫停了。”

有中共专家也承认国产疫苗不够安全。10月17日,中国疾控中心主任高福在上海表示,疫苗的研发目前仍然面临一些突出的问题,“比如中和抗体与保护作用的关联,中和抗体在体内的持续时间多长,ADE等问题至今没有明确答案”。

ADE(antibody dependent enhancement)指的是“抗体依赖性增强反应”,意味着一部分人接种疫苗后,自体的免疫反应会导致病情加重。

中国在疫苗研发上资讯始终不够透明、又不依照一般国际通用规范,西方专家担心或造成“灾难性后果”。公共卫生法规专家认为,中国疫苗公司“打破了围绕科学和道德的所有全球惯例”,“是一场巨大的赌博”。

来源:https://www.epochtimes.com/gb/20/11/11/n12540186.htm

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