疑有志愿者死亡 巴西叫停中国疫苗临床试验

美国辉瑞宣布中共病毒疫苗获得成功之际，中国科兴疫苗在巴西的三期临床实验出现重大事故，被巴西政府叫停。而该款疫苗在大陆已有70多万人接种。中共官员也承认，国产疫苗不够安全。

巴西叫停中国科兴疫苗

巴西国家卫生监督局（Anvisa） 11月9日表示，已暂停北京科兴生物研发的中共病毒（武汉肺炎）疫苗的临床试验，原因是疫苗受试者在10月29日发生“严重不良反应”，但没有提供进一步细节。

该局表示，将对完成该试验的风险与收益展开调查，在这项调查完成之前，不会有新的志愿者接种这款疫苗。

据巴西CBN广播电台（Central Brasileira de Notícias）11月9日披露，事故导致了志愿者死亡，去世者死因不明。

北京科兴研发的“克尔来福”中共病毒疫苗，在巴西的第三阶段临床测试有超过一万人参与。科兴的疫苗利用化学灭活的中共病毒来激发免疫反应。

自由亚洲电台就事件向科兴生物了解情况，科兴生物办公室一名人士拒绝透露该款疫苗的相关资讯。该人士说：“这个我不清楚，我也不知道你从哪儿得到的消息，但是我们没有得到这个消息。这个疫苗没上市什么的，我都不知道。先生你还有什么事吗？我现在有点忙。”

科兴其后发声明否认巴西政府所指的“严重不良反应”与疫苗无关。

此前，因这款疫苗测试结果中，有35%受试者出现副作用，该国已声明拒用，并叫停了采购这款疫苗的计划。巴西总统博索纳罗明确表态，“巴西人民绝不会成为任何人的小白鼠。”

科兴疫苗已在大陆各地接种

迄今为止，没有证据显示中方的疫苗经过了严格的三期临床试验，但作为在最后阶段试验之前大规模“紧急使用”计划的一部分，科兴已在大陆广泛分发这款疫苗。

近期，浙江省嘉兴等地已陆续启动中共病毒疫苗紧急接种。浙江嘉兴市疾控中心的工作人员对陆媒证实，目前疫苗三期临床试验还在进行，不是正式上市的产品。 该疫苗是由省级部门统一向北京科兴中维生物技术有限公司征订。

该工作人员表示，紧急接种疫苗的消息属实，并表示这个疫苗应该全国各地都下发了，只不过嘉兴率先公布了这个消息。

浙江省9月迄今已接种74.3万人次。早在8月14日，北京科兴中维的一款名称为“克尔来福新型冠状病毒灭活疫苗（Vero细胞）”的疫苗，已开始在中国网络上兜售。橙色的包装盒上还有药品追溯条码。

中共专家承认疫苗研发上的一个问题未解决

在中共国家药品监督管理局官网，找不到关于中共病毒疫苗有几家厂商参与研发、到了哪个阶段、有多少志愿者参与实验、有没有人出现不良反应等资讯。

中国红十字会前专案负责人任瑞红透露，中国的疫苗可能并非科兴和官方所说的那样安全，而患者因疫苗发生的不良反应被列为国家机密，大众无从知晓。

任瑞红说：“这疫苗诱发了其它的疾病，还有严重的反应，甚至造成残疾、死亡。一般重大事故是指这个。那疫苗的致残和致死率应该是有统计，但是这种资料都属于国家机密。我们那时候做那个医疗救助专案的时候，我们需要很多资料，人家根本就不会给我们。协和医院当时有些监测点嘛，只是一些模棱两可的资料，但是他们也说我们不许用。加上前期中国疫苗出了这么多事故，你看他也是在一些发展中国家，巴西呀，他们去做这种临床的实验。他是拿钱嘛，一些贫穷的人去做实验。还是叫停了。”

有中共专家也承认国产疫苗不够安全。10月17日，中国疾控中心主任高福在上海表示，疫苗的研发目前仍然面临一些突出的问题，“比如中和抗体与保护作用的关联，中和抗体在体内的持续时间多长，ADE等问题至今没有明确答案”。

ADE（antibody dependent enhancement）指的是“抗体依赖性增强反应”，意味着一部分人接种疫苗后，自体的免疫反应会导致病情加重。

中国在疫苗研发上资讯始终不够透明、又不依照一般国际通用规范，西方专家担心或造成“灾难性后果”。公共卫生法规专家认为，中国疫苗公司“打破了围绕科学和道德的所有全球惯例”，“是一场巨大的赌博”。

来源：https://www.epochtimes.com/gb/20/11/11/n12540186.htm